5 de Febrero de 2012
 
Nombre:
 
Tetra Atlantis® 250mg  

Tetraciclina   250mg
Medicina General / Antibiótico

Forma farmaceutica y formulacion:
Cápsulas
Fórmula: Cada cápsula contiene:
Tetraciclina....................... 250 mg
Excipiente,c,b.p............1 cápsula

Indicaciones terapéuticas:
Infecciones ocasionadas por cocos gram positivos y gram-negativos. Estreptococos Estafilococos, neumococos y  bacilos-gram positivos: Clostridium, Bacilo Carbuncoso, Conibacterias, Rickettsias Brucella S.P. Clamydia Tracomatis, Haemophilus ducreyi, ornitosis, Psitacosis,  toxoplasma. En vías respiratorias, Neumonia. Gastroenterología  Brucelosis.
 
Farmacocinética y farmacodinamia en humanos:
Espectro antimicrobiano  amplio y ejerce su acción inhibiendo las síntesis de las proteínas bacterianas. Se absorbe rápidamente y se liga a las proteínas plasmáticas en 70 % se concentra en el hígado y bilis y se excreta en la orina y heces, biológicamente activa. La absorción se lleva a cabo a nivel gástrico y en el intestino delgado la concentración sanguinea maxina se produce a las 3 o 6 hrs. persistiendo niveles del antibiótico durante 24 hrs. despues de una sola toma alcanzando niveles terapéuticos de 2-5 mcg\ml una vez absorbido pasa al torrente sanguineo donde circula combinado parcialmente con las proteínas del plasma y se distribuye rápidamente por el Hígado, Riñones,Pulmones, Corazón, Músculos y Bazo. Pasa al líquido pleural, pericardiaco, ascitico y a la leche materna y atraviesan la barrera placentaria para llegar a la circulación fetal en concentración algo menor que en la sangre. La vida media de 7 hrs. para la Tetraciclina.

 
Contraindicaciones:
Estados hemorragíparos, albuminuria, Hematuria,gastritis, proliferación de microorganismos sensibles, formación de complejo cálcico en el tejido oseo, en el desarrollo dental (Incluso en el 3er trimestre puede causar manchas en los dientes).
 
Precauciones o restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia:
Puede conducir  al desarrollo de organismos sensibles incluyendo hongos. Si se presenta sobre-infección descontinúar el tratamiento e instituir de inmediato el tratamiento adecuado. En tratamiento prolongado deberan efectuarse examenes de laboratorio incluyendo pruebas Renales, Hepáticas y Hemáticas. El uso durante el embarazo esta contraindicado al igual que en la lactancia. Se han hecho estudios en  animales los que indican que atraviesan la barrera placentaria, alcanzando los tejidos fetales y puede tener efectos tóxicos en el desarrollo del mismo, puede retrasar el crecimiento esquelético. En la lactancia la TETRACICLINA se excreta por la leche materna.
       
Reacciones secundarias y adversas:
Intolerancia gástrica, vómito, diarrea. En pacientes con fotosensibilidad se recomienda evitar Exposición solar durante el tratamiento, reacciones de Hipersensibilidad, urticaria, edema angioneurótico, purpura anafilactoide, pericarditis, Exacerbación del lupus eritematoso sistémico, Anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia, trastornos del funcionamiento Tiroideo.
   
Interacciones medicamentosas y de otro género:
Puede presentarse resistencia cruzada entre las TETRACICLINAS cuando se usan varias. con el anestésico metoxiflurano la nefrotocixidad puede elevarse. Los barbitúricos anticonvulsivantes pueden disminuir la vida media y por tanto su acción antibacteriana, El uso con tiaciadas puede elevar el nivel de urea sanguinea, los antiacidos, leche y lácteos disminuyen su absorción. Existe antagonismo farmacológico con los penicilinicos. Así como con las sales de hierro, los anticonceptivos orales pueden disminuir su acción.
   
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio:
Deberá efectuarse control hemático frecuente mediante Biometrias periódicas, química sanguinea, pruebas de funcionamiento tiroideo, Hepático y Renal.
   
Precauciones y relacion con efectos de carcinogenesis, mutagenesis, teratogenesis y sobre la fertilidad:
No se tienen datos confirmados de teratógenesis, pero dado que atraviesan la barrera placentaria y pueden detener el desarrollo esquelético del producto, el efecto fetotoxico debe ser evitado no administrando el medicamento.
 
Dosis y via de administración :
 

Vía de administración Oral: 1-2 cápsulas de 250 mg  cada 6 horas, o 1 cápsulas de 500 mg 2 veces al día según  la gravedad de la infección  este producto deberá usarse bajo estricto control médico en embarazo y padecimientos renales o hepáticos.
   
Sobredosificacion o ingesta accidental manifestaciones y manejo (antidotos):
En caso de sobredosificación se sugiere control de las vías respiratorias , manteniendo  ventilacion adecuada, control de signos vitales, puede administrarse carbón activado,Emésis provocada, Lavado gástrico previa valoración de la ingesta antibíotica.
   

Presentaciones:

Caja con 12  cápsulas 250mg.
Caja con 16  cápsulas 250mg.
Caja con 20  cápsulas 500mg.

Recomendaciones sobre almacenamiento:
Preferentemente almacenar en  Lugar Fresco y Seco.

Leyendas de protección :

  • Su venta requiere receta médica.
  • No se deje al alcance de los niños.
  • Literatura exclusiva para los médicos.