Fluximesterona
Medicina General / Antiandrog茅nico / Disfunci贸n sexual 聽
Forma farmaceutica y formulacion: Comprimidos: F贸rmula: Cada comprimido contiene:
Fluoximesterona..................2.50 mg
Excipiente,c.b.p........................1 comprimido
Indicaciones terap茅uticas: En la senilidad masculina: Declinaci贸n gradual de las funciones sexuales en tal estado, reducci贸n de la libido, actividad sexual menguante con alteraciones de la potencia y trastornos concomitantes como disminuci贸n de la fuerza, de la capacidad y rendimiento en el trabajo. Hipogonadismo primario: estimula el desarrollo de las caracter铆sticas sexuales masculinas a煤n a dosis reducidas o moderadas: Hipogonadismo secundario: Se observan resultados satisfactorios como terapia de sustituci贸n en el hipogonadismo de los varones adultos en dosis altas.
Se utilizan para incrementar el balance nitr贸genado negativo en enfermedades cr贸nicas, puede ayudar a vitalizar los tejidos, favorece el apetito, es 煤til en la osteoporosis ya que permite retener e incorporar calcio, oligospermia.
Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos: La Fluoximesterona es un f谩rmaco andr贸geno anab贸lico con actividad androg茅nica 9.5 veces m谩s potente que la metil-testosterona, de f谩cil absorci贸n intestinal pr谩cticamente sin inactivaci贸n hep谩tica, favorece el desarrollo de los caracteres sexuales en el var贸n. En relaci贸n al metabolismo y excreci贸n poco se conoce. Lo datos cl铆nicos obtenidos hasta ahora sobre la excreci贸n de los 17 cetosteroides, despu茅s del tratamiento con la Fluoximesterona son de poco significado, no aumenta la excreci贸n urinaria de los mismos.
Su actividad farmacol贸gica se ha investigado en ratas y j贸venes machos castrados. Las observaciones se refieren a la actividad androg茅nica valorada por el aumento de peso en las ves铆culas seminales y la actividad miotrofica valorada por el aumento de peso del m煤sculo elevador del ano. Las valoraciones se han hecho compar谩ndola con la actividad de la metil testosterona.
Toxicidad aguda, Se ha investigado administrando la Fluoximesterona por v铆a intraperitoneal en diversas dosis a grupos de 4 谩 5 ratas. La comparaci贸n fue con la toxicidad de la metil testosterona. La DL50 de la Fluoximesterona result贸 de 968.8 mg/kg. mientras que la DL50 de metil testosterona es de 310.7 mg/kg. por lo que resulta de la fluoximesterona es 3.12 veces menos t贸xica por lo que su coeficiente terap茅utico es m谩s amplio que la metil-testosterona.
Toxicidad cronica: La fluoximesterona y la metil testosterona fueron administrados oralmente a dos grupos de ratas albinas machos, frente a un tercer grupo control.
Las dosis utilizadas fueron 5 mg/kg diarias de fluoximesterona y 50 mg/kg de metil testosterona. Los animales fueron sacrificados a las 3 semanas de tratamiento los animales tratados con ambas sustancias no mostrar贸n alteraci贸n en el peso y crecimiento, ni modificaci贸n alguna en h铆gado, coraz贸n y ri帽ones, frente al grupo control, solamente se observ贸 ligera disminuci贸n de las c谩psulas suprarrenales, posiblemente debida a inhibici贸n de la Acth hipofisiaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componente de la f贸rmula y Pacientes con c谩ncer de prostata. Precauciones o restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: En el tratamiento prolongado con andr贸genos deben realizarse ex谩menes prost谩ticos peri贸dicos, pueden ocurrir reacciones adversas androgeno-asociadas, en cuyo caso se sugiere suspender el tratamiento y reanudarlo cuando los s铆ntomas desaparezcan, con dosis menores, como todos los medicamentos durante el 1er., trimestre del embarazo y lactancia, no deber谩 administrarse salvo por indicaci贸n del m茅dico tratante.
Reacciones secundarias y adversas: Puede presentarse hipercalcemia. En la mujer puede producir virilismo. En pacientes cardi谩cos, o renales puede producir edemas.
Interacciones medicamentosas y de otro genero: Los barbit煤ricos inhiben la actividad androg茅nica por inducci贸n enzim谩tica, aminopirina, fenilbutazona y oxifenbutazona inhiben la acci贸n de la testosterona al aumentar su metabolismo. Antihistam铆nicos inhiben tambi茅n la acci贸n de la testosterona.
Alteraciones de pruebas de laboratorio: Convendr谩 checar la hipercalcemia en forma peri贸dica y estados de edema si se presentan.
Precauciones y relacion con efectos carcinogenesis, mutagenesis, teratogenesis y sobre la fertilidad: No se tienen datos a la fecha a este respecto.
Dosis y via de administraci贸n: V铆a oral de 1 谩 3 comprimidos diarios seg煤n criterio m茅dico.
Sobredosificacion o ingesta accidental: El producto es en si muy poco t贸xico pero en caso de accidente se sugiere efectuar lavado g谩strico.
Presentaciones:
Caja con 20 comprimidos.
Recomendaciones sobre almacenamiento: Almacenar un lugar fresco y seco.
Stenox庐
Comprimidos: 
