Suspensi贸n: Granulado: 125 mg/5 ml una vez preparada la suspensi贸n cada 60 ml. contienen:
Eritromicina equivalente a 1.5 g de eritromicina base.
Indicaciones terap茅uticas: Infecciones causadas por g茅rmenes gram-positivos, principalmente por estreptococo Beta hemol铆tico, neumococo y estafilococo, bacterias gram-negativas (exclusivamente NEISSERIA GONORRHOEAE) espiroquetas (treponema pallidum). Tambi茅n se le reconoce acci贸n sobre H. influenza, y Rickettseas. y en clamidia tracomatis. Indicado especialmente contra infecciones de las v铆as respiratorias y estafiloc贸cicas de los tejidos y la piel.
Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos: La eritromicina inhibe la s铆ntesis de las prote铆nas sin modificaci贸n de la s铆ntesis de los 谩cidos nucleicos. Es producido por el streptomyces erythraeus y pertenece al grupo de los macr贸lidos la eritromicina oral se absorbe f谩cilmente. r谩pida y de manera confiable, tanto que se tome en ayuno o despu茅s de los alimentos, con dosis de 250 mg. la concentraci贸n promedio en sangre es de 0.29, 1.2 y 1.2 mcg/ml a los 2,4 y 6 horas, con dosis de 500 mg. la concentraci贸n es de 3,1.9 y 0.7mcg/ml. a las 2,6 y 12 horas. Esta administraci贸n oral nos ofrece una concentraci贸n de antibi贸tico en suero correspondiente a eritromicina base y ester propionilo de eritromicina el que se hidroliza continuamente a la forma base que permite mantener un equilibrio proporcional de 20% de base y 80% de 茅ster en el suero. Se difunde a la mayoria de los l铆quidos del organismo, se excreta por la bilis, 5% de la dosis administrada. Se excreta en forma activa por la orina. La eritromicina cruza la barrera placentaria pero la concentraci贸n fetal es baja
Contraindicaci贸n: Insuficiencia hep谩tica, hipersensibilidad a la eritromicina.
Precauciones o restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Se han efectuado estudios de reproducci贸n en ratas, ratones y conejos, no se reporta acci贸n sobre la fertilidad, ni acci贸n fetot贸xica ni teratog茅nica, no hay estudios sobre el desarrollo en el embarazo por lo que no deber谩 administrarse durante el mismo. En la lactancia se deber谩 proceder con cautela ya que la eritromicina se excreta por la leche materna.
Reacciones secundarias y adversas: N谩useas, v贸mito, c贸lico abdominal, en tratamiento prolongado puede existir la posibilidad de desarrollo de bacterias y hongos, pueden presentarse alergias y exantemas, hay reportes de hipoacusia (efecto otot贸xico) si se presentan estos deber谩 suspenderse el tratamiento e instituir otro adecuado.
Interacciones medicamentosas y de otro genero: Puede existir antagonismo entre lincomicina, clindamicina bajo algunas condiciones, la teofilina en grandes dosis administrada concomitante con eritromicina puede desencadenar reacciones t贸xicas. La digoxina puede aumentar sus niveles en suero cuando se administran conmitantemente con eritromicina la administraci贸n conjunta con productos neuromusculares puede ocasionar aumento del bloqueo.
Alteraciones de pruebas de laboratorio: Se reportan casos de interferencia con algunas pruebas ocasionando datos aberrantes como es el caso en pacientes que manifiestan cambios o alteraciones en el funci贸n hep谩tica manifestados por elevaci贸n de valores serios de TGO por lo que debe ser administrado con cautela en estos pacientes
Precauciones y relaci贸n con efectos de carcinogenesis, muta g茅nesis, teratogenesis y la fertilidad: Se han efectuado estudios en animales sobre fertilidad acci贸n teratog茅nica, fetoxoxica no report谩ndose ninguna alteraci贸n de importancia. como la eritromicina es excretada por el h铆gado el medicamento debe ser administrado con cautela a enfermos con alteraci贸n de la funci贸n hep谩tica
Dosis y v铆a de administraci贸n: Oral adultos 250 mg cada 6 horas, en infecciones graves aumentar la dosis a 500 mg cada 6 horas.
Oral: Adultos 500 mg -1 g cada 6 horas
Ni帽os 30-50 mg/kg d铆a cada 6 horas
Sobredosificacion o ingesta accidental: manifestaciones y manejo (ant铆dotos) Los s铆ntomas pueden ser n谩usea, v贸mito, malestar epig谩strico, diarrea, se han reportado casos de pancreatitis aguda leve reversible. Puede haber hipoacusia, tintineo, v茅rtigo sobre todo en pacientes con problemas renales o hep谩ticos se sugiere en casos de sobredosis o ingesta accidental el lavado g谩strico, previa valoraci贸n de la ingesta. Protecci贸n de las v铆as respiratorias manteniendo la ventilaci贸n adecuada chequeo de los signos vitales. La administraci贸n de carb贸n activado puede ser de m谩s utilidad que el lavado g谩strico o enesis provocada.
Presentaciones:
Caja con 20 tabletas con 500 mg en envase burbuja
Frasco para suspensi贸n con 60 ml (250 mg/5 ml)
Recomendaciones sobre almacenamiento: Se sugiere lugar fresco y seco
Latotryd庐 suspensi贸n
